上海盟科药业股份有限公司

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中国(上海)自由贸易试验区爱迪生路53号1幢1-4层101、2幢

上海

2012-08-07

ZHENGYU YUAN

021-50900550

http://micurxchina.com/

52521.01万元

我们是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于发现，开发和商业化用于多药耐药（“ MDR”）“超级细菌”感染的抗菌药物。世界卫生组织（“ WHO”）列出了12种对公共健康构成最大风险的MDR细菌（“超级细菌”）。自2007年成立以来，凭借我们的管理团队在发现和开发新型抗微生物剂方面的丰富经验，我们在美国和中国的科学家建立了包括四种抗微生物药物候选药物（contezolid（MRX-I），contezolid acefosamil（ MRX-4），MRX-8和MRX-10）旨在与WHO的“超级细菌”清单上的各种病原体作斗争。 耐多药革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的患病率日益增长，这突出表明了对能够克服耐药细菌的新型疗法的迫切需求。MDR感染的主要类型包括皮肤和软组织感染，骨髓炎（骨感染），脑膜炎，肺炎和菌血症感染。根据可公开获得的资料，我们认为最先进的候选药物孔替佐利是全球恶唑烷酮类中正在开发的唯一3期临床阶段MDR革兰氏阳性抗菌剂，可用于全身性使用。 Contezolid（MRX-1）是一种新型的，专利的，潜在的下一代抗微生物剂，被我们自己的科学家发现，用于解决恶唑烷酮类抗微生物剂对骨髓的常见毒性。我们在中国，美国和澳大利亚的临床前和临床研究中的数据表明，康替利特具有治疗重度MDR革兰氏阳性细菌感染的潜力，并具有与骨髓毒性相关的更高的安全性。 Contezolid acefosamil（MRX-4），我们的contezolid专有水溶性前药，也具有通过静脉内（IV）和口服给药安全治疗感染的潜力，这使其与目前其他仅IV的治疗选择区分开来。 我们在中美建立了经验丰富的研发团队，这使我们能够在中美实施互补的发展计划，以实现未来的全球发展。我们还在中国和美国设有研发机构，并能够利用我们国际团队的监管和商业专业知识来抓住全球市场的机会。因此，我们同时在中国和美国对我们的产品进行临床试验，以促进我们的产品在这两个国家和全球范围内的加速批准和商业化。我们相信，我们的中美运营模式可以通过人员共享以及研发和商业职能运营中的数据共享与合作产生协同作用，并提高效率。 由于对治疗“超级细菌”感染的迫切和未满足的医疗需求，中美两国政府采取了各种支持性政策，以鼓励对耐多药“超级细菌”感染的治疗方法进行开发和商业化，例如扩大非专利营销独占期，加快审批流程以及提供财务资助。

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未上市

无